岗位职责：1、车间日常生产技术管理及质量监控；2、GMP工作落实及执行，及完成车间工艺查证工作；3、验证管理、偏差、变更等相关工作落实及执行；4、完成各项GMP文件的制定、准备、审核等；5、上级临时安排的工作。任职要求：1、本科学历，制药、药学或相关专业；2、英语四级以上，写作能力较好；3、熟练操作计算机和Office软件；4、积极主动，沟通表达能力强；5、有2年以上工艺质量岗位（如验证、GMP岗位等）工作经验优先考虑（该招聘广告为要约邀请）
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- 所属行业： 制药/生物工程
- 所在地区：广东-中山市
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工作地址
- 地址：广东省中山市三乡镇第二工业区
