1、药学或其它相关专业大专以上学历，2、一年以上工作经验，熟悉GMP体系，熟练操作检验仪器。QA人员工作职责 :1、 执行公司质量监督管理方面的各项规定，负责生产过程的质量监控； 2、 负责药品固体制剂车间现场生产监控工作，监督相关制度、规程的执行情况； 3、 负责监督固体制剂车间卫生管理制度的执行情况； 4、 对物料和中间产品的使用具有否决权； 5、 负责监督不合格物料和不合格中间产品的处理过程； 6、 负责中间产品和成品的取样工作； 7、 负责监控中转站的管理； 8、 负责QA部印刷制品的日常管理工作； 9、 负责监督退货成品的处理过程； 10、负责制定和修订药材、物料、中间产品和成品的企业内控质量标准； 11、负责固体制剂车间温湿度、压差的巡查并记录； 12、完成领导交办的其他任务； 13、负责所负责的GMP记录的归档。
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面议申请职位岗位职责： 1. 医疗器械/药品产品首次、变更、延续注册资料编制工作； 2. 负责产品设计开发/转化时的文件审核与发放，建立产品档案，及其变更，修行、维护。 3. 负责医疗器械生产过程日常监控及..
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3.5-8千/月申请职位岗位职责： 1、质量检验与规程：参与制定/修订有源物料/组件/过程/成品检验标准与规程（负责制定并完善有源检验室检验仪器的操作规程，确保检验工作的高效性和准确性） 2、有源产品生产过程控制：对..
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6-7千/月申请职位职位描述： 岗位职责： 1. 负责制定和执行软件测试计划，确保软件产品质量符合公司标准和客户需求； 2. 协助开发团队识别和解决软件缺陷，并跟踪问题的解决进度； 3. 参与产品需求评审会议，为产..
- 公司规模：100 - 499人
- 公司性质：外商独资
- 所属行业：制药/生物工程
- 所在地区：广东-广州市-萝岗区
- 联系人：曹灿
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